祝贺西安迈斯拓扑牵头申报的硝酸锕[²²⁵Ac]溶液和硝酸铅[²¹²Pb]溶液标准项目顺利通过中国同位素与辐射行业协会2025年第一批团体标准立项审批。

       此次申报的团体标准提案，由西安迈斯拓扑牵头主编，联合成都通瑞生物、中科院上海药物研究所、西南医科大学附属医院、川北医学院附属医院四家国内顶级团队共同完成。经过项目提案和立项评审，申报的硝酸锕[²²⁵Ac]溶液和硝酸铅[²¹²Pb]溶液团体标准制定项目获批立项。

       下一步将根据《中国同位素与辐射行业协会团体标准管理办法（修订）》、《中国同位素与辐射行业协会标准制修订工程程序》等要求，积极组建团体标准制定团队，制定详细的实施方案和工作计划，按照立项计划按期保质保量完成申报项目团体标准的制定，为硝酸锕[²²⁵Ac]溶液和硝酸铅[²¹²Pb]溶液等医用核素的生产和使用等提供指导和借鉴意义。

       作为我国电子加速器光核反应法制备医用同位素技术的先行者，迈斯拓扑始终以”标准引领创新，技术赋能产业”为使命，公司将积极响应和参与国家核技术应用标准体系建设。由子公司四川迈斯拓扑负责建设运营的电子加速器生产医用同位素项目作为政府重点引进项目，入驻中国（绵阳）科技城核医疗健康产业园，项目分两期建设：一期以电子加速器生产锕- 225、铅-212、铜-67等核素，二期将开展钪-47等其他核素生产及相关嬗变技术研。 项目一期已甲级环评批复并开工建设，预计在2025年底完成施工建设和设备安装，计划2026年下半年投产供应，有望成为国内Ac-225生产的“首批次”，加速实现重要医用同位素的国产化自主供应，助力四川省打造世界级核医疗产业高地。

       此次两项团体标准的立项，未来将填补我国[²²⁵Ac]、[²¹²Pb]等医用放射性核素质量控制领域的空白，为这两种核素的规范化、规模化生产、走向国际市场提供技术保障，加强独创性产品市场的领先优势。同时公司将以此次标准立项为契机，联合产学研医多方创新力量，加速推进标准编制与产业应用落地，助力我国核医药产业突破”卡脖子”技术瓶颈，推动放射性药物精准医疗装备自主可控发展，让更多创新核技术成果惠及全民健康事业。